財聯社7月26日訊(修改 趙昊)。瘦身神藥據媒體報導,自殘自殺之后繼歐盟藥品監管局(EMA)之后,副作pg電子·(中國)娛樂官方網站英國藥品和保健品監管局(MHRA)也開端檢查丹麥藥企諾和諾德旗下的用繼英國也打GLP-1類藥物,從前有陳述稱藥物存在致患者自殺或自殘的歐盟危險。
當地時間周二(7月25日)晚些時候,開檢MHRA告知媒體,瘦身神藥該組織正在檢查糖尿病藥物Ozempic和瘦身藥物Saxenda兩款藥物的自殘自殺之后數據。Ozempic的副作活性成分司美格魯肽和Saxenda的利拉魯肽都是諾和諾德的GLP-1藥物。
淺顯來說,用繼英國也打這種藥物會仿照腸道中發生的歐盟pg電子·(中國)娛樂官方網站一種叫作GLP-1的激素,向大腦宣布信號,開檢讓服用者錯認為“現已吃飽了”,瘦身神藥從而操控人們對飲食的自殘自殺之后控制。
MHRA告知媒體,副作檢查流程其實早于7月12日就現已啟動了,除了上述說到的兩種,還包含阿斯利康的艾塞那肽、賽諾菲的利司那肽和禮來的杜拉魯肽。
MHRA稱,檢查作業將考慮安全性數據,包含來自患者和臨床醫師及其他未簽字的藥品監管組織陳述的藥品不良反應。
報導稱,在2020年至2023年7月6日期間,MHRA已經過其搜集和監測藥物副作用的陳述體系“黃卡方案”(Yellow Card scheme)收到了5份與“自殺或自殘行為”有關觸及司美格魯肽的“疑似藥物不良反應”的陳述。
別的,在2010年到2023年7月6日期間,MHRA還收到了12起觸及利拉魯肽的“疑似藥物不良反應”案子,也與“自殺或自殘行為”有關。不過該組織著重,陳述尚不能證明之間存在因果關系。
MHRA首席安全官Alison Cave稱,“患者安滿是咱們的首要任務。咱們將細心審視一切可用的依據,并酌情向患者和醫療保健專業人員傳達進一步的主張?!盡HRA還注意到,盡管Ozempic在英國沒有被同意用于瘦身,但常被用于標簽外的瘦身意圖。
兩周前有音訊稱,歐盟藥品監管局(EMA)也正在查詢Ozempic和Saxenda,原因是冰島監管部門陳述了三例患者運用這些藥物后呈現自殺主意的事例,其間包含兩個運用Ozempic的患者事例以及一個運用Saxenda的患者事例。
據了解,在歐盟的產品信息中,自殺傾向都沒有被列為副作用。而在美國,司美格魯肽減重習慣證的Wegovy則在處方闡明中主張監測患者的自殺主意或行為。